Brudy Plus como ayuda ergogénica


Nuestro grupo ha demostrado que la ingesta de un ácido graso de la serie n3, el docosahexaenoico (DHA) en forma biodisponible (Brudy Plus) durante un mes, induce un aumento de la resistencia aerobia en ciclistas aficionados. El descubrimiento de que algunos ácidos grasos puedan actuar como ligandos de factores de transcripción, indica que no son moléculas pasivas que tan solo tienen la función de aportar energía, sino que también son reguladores metabólicos. Dietas altas en ácidos grasos poliinsaturados reducen la forma nuclear activa de la proteína de unión al elemento de respuesta a los esteroles (SREBP-1) mediante la inhibición de la transcripción de SREBP-1c, el aumento de la degradación de mRNASREBP-1 y la inhibición de la proteolisis de SREBP-1. El ácido docosahexaenoico (DHA) acelera la degradación de SREBP-1 al incrementar la acción del proteosoma 26S (es el único poliinsaturado que tiene esta acción) (todavía no se conoce el mecanismo exacto del control por el DHA de la actividad MEK, fosforilación ErK y degradación por el proteosoma 26S), pero lo que sí es seguro es que esa acción es exclusiva de dicho ácido graso y puede ser debida a sus peculiares características físico-químicas derivadas de su conformación espacial.

La ingesta de Brudy Plus por encima de un mes mejora la utilización de los ácidos grasos como fuente energética y aumenta los parámetros de eficiencia metabólica expresados como umbrales en las pruebas de esfuerzo realizadas en laboratorio. Por otro lado, el DHA es el único ácido graso que actúa de manera antagónica a la insulina (que evita la degradación de SREBP-1 inhibiendo su degradación por el proteosoma 26S). Esa acción está claramente demostrada en humanos en los que dietas suplementadas con DHA no han promovido resistencia a la insulina. Todos estos estudios han descubierto efectos del DHA en vías de señalización de mitógenos que activan quinasas como Erk 1/2, Gsk3beta y PKC (nueva o atípica), lo que une su acción a la del ejercicio físico que actúa también a través de estos mitógenos, como hemos comentado anteriormente. 
El Brudy Plus y el ejercicio físico actúan sobre los mismos ligandos de factores de transcripción cuya acción es antagónica de la insulina. 

El Brudy Plus más económico del mercado lo pueden adquirir en:
http://latiendadehector.com/brudy-plus-2






REFERENCIAS
Chen ZP, Stephens TJ, Murthy S, Canny BJ, Hargreaves M, Witters LA, et al. Effect of exercise intensity on skeletal muscle AMPK signaling in humans. Diabetes 2003;52:2205-12 
Hood DA. Invited Review: contractile activity-induced mitochondrial biogenesis in skeletal muscle. J Appl Physiol. 2001 Mar;90(3):1137-57.
Wang YX, Zhang CL, Yu RT, Cho HK, Nelson MC, Bayuga-Ocampo CR, Ham J, Kang H, Evans RM. Regulation of muscle fiber type and running endurance by PPARdelta. PLoS Biol. 2004 Oct;2(10):e294
Krämer DK et al. Direct activation of glucose transport in primary human myotubes after activation of peroxisome proliferator-activated receptor delta. Diabetes. 2005 Apr;54(4):1157-63. 
López-Román et al., Unpublished
Nakamura MT, Cheon Y, Li Y, Nara TY. Mechanisms of regulation of gene expression by fatty acids. Lipids. 2004 Nov;39(11):1077-83
 Botolin D, Wang Y, Christian B, Jump DB. Docosahexaneoic acid (22:6,n-3) regulates rat hepatocyte SREBP-1 nuclear abundance by Erk- and 26S proteasome-dependent pathways. J Lipid Res. 2006 Jan;47(1):181-92.
Lombardo YB, Chicco AG. Effects of dietary polyunsaturated n-3 fatty acids on dyslipidemia and insulin resistance in rodents and humans. A review.J Nutr Biochem. 2006 Jan;17(1):1-13
Sirtori CR, Galli C. N-3 fatty acids and diabetes. Biomed Pharmacother. 2002 Oct;56(8):397-406.
Jump DB, Botolin D, Wang Y, Xu J, Demeure O, Christian B. Docosahexaenoic acid (DHA) and hepatic gene transcription.Chem Phys Lipids. 2008 May;153(1):3-13.

7 comentarios

Entradas populares de este blog

Sobre el Tríbulus terrestris